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ANVISA APROVA

ANVISA aprova o primeiro tratamento biológico inibidor da IL-17A para pacientes com psoríase em placas moderada a grave

ANVISA aprova o primeiro tratamento biológico inibidor da IL-17A para pacientes com psoríase em placas moderada a grave, em pacientes adultos candidatos à terapia sistêmica ou fototerapia1
• Em estudos, o novo medicamento biológico da Novartis apresentou resultados significativos e superiores a alguns dos tratamentos atuais: 8 em cada 10 pacientes com psoríase apresentaram 90% ou mais de melhora após 16 semanas de tratamento, o que significa ter a pele sem lesão ou quase sem lesão, metas do tratamento da doença9.
• Muitos pacientes em tratamento com secuquinumabe mantiveram o resultado de 90% ou mais de melhora por até três anos do estudo3
São Paulo, 13 de janeiro de 2016 – A Novartis anuncia a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)1 de uma nova opção de tratamento da psoríase, doença crônica inflamatória de pele, que atinge cerca de três milhões4 de brasileiros. Cosentyx™ (secuquinumabe) é o primeiro e único medicamento biológico totalmente humano aprovado no Brasil que inibe a IL-17A, uma proteína chave encontrada em concentrações elevadas na pele afetada pela psoríase5-8.
Veja a matéria completa: http://www.maxpressnet.com.br/…/1,812260,CosentyxT_medicame…